Publié le 17 Décembre 2016

L'ASSOCIATION LYMPHANGIOMES FERMERA PROCHAINEMENT CE BLOGC'EST POURQUOI NOUS VOUS PROPOSONS DE SUIVRE CE LIEN POUR DECOUVRIR LE NOUVEAU SITE INTERNET http://association-lymphangiomes.org

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Publié le 29 Juillet 2016

Spectacle "Carte Vitale" Au profit de l'association avec Seymour BRUSSEL Blandine METAYER Voir ce lien : http://www.palaisdesglaces.com/carte-vitale/spectacle/289 RÉSERVATIONS : http://http://lespetitsbillets.fr/event/spectacle-carte-vitale Présente sur...

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Publié le 3 Janvier 2016

Chers Visiteurs, Chers Membres, Nous sommes heureux de vous annoncer que l'Association Lymphangiomes compte 339 Membres !!!!!! Dont 30 familles directement concernées par le lymphangiome, 19 enfants, 4 adolescents et 7 adultes (+de 18 ans). En 2016, des...

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Publié le 10 Novembre 2015

Voici le site du projet d'une maman battante et de sa fille EVA, membres de l'association Lymphangiomes, qui ont construit un projet pour faire financer et accompagner un voyage à BOSTON aux Etats Unis pour rencontrer un professeur spécialisé dans la...

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Publié le 28 Septembre 2015

Lundi 28 septembre sur France 5 dans le magazine de la santé présenté par Mme Marina Carrère d'Encausse et Mr Michel Cymes : Un reportage sur la malformation lymphatique par Mathilde Liotard. Présentation d'un cas complexe de lymphangiome ORL avec trachéotomie...

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Publié le 31 Août 2015

http://m.france3-regions.francetvinfo.fr/basse-normandie/eva-atteinte-d-une-maladie-rarissime-realise-son-reve-772467.html#xtref=http://m.facebook.com EVA lutte depuis bébé contre une lymphangiomatose disséminée et de la maladie de Ghoram. Elle a réalisé...

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Publié le 24 Juin 2015

Ma fille est atteinte d'une maladie rare : LYMPHANGIOMATOSE DISSEMINEE, ainsi que de la maladie de GORHAM. Elle a des atteintes osseuses et viscérales avec des lésions kystiques très importantes au niveau du cou, la gorge, l'omoplate gauche, fémur, bassin,...

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